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第3部 検査 > 第1節 検体検査料 ACRE ブレーキシュー ■アクレ コンパクトアクレシュー リア 【品番:S0037】 ダイハツ ミラ L710S (NA 、ABS付車) 98.10~03.8 > 第1款 検体検査実施料 > D022 抗酸菌薬剤感受性検査(培地数に関係なく) > 抗酸菌薬剤感受性検査

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保険診療上で使用されている名称。

抗酸菌薬剤感受性検査(培地数に関係なく)

各検査項目がどのような目的で用いられているかを示します。

  • 結核菌がはじめて分離された場合には,すべての株を対象として薬剤感受性検査を実施する.喀痰中に存在する結核菌を直接使用する直接法と,いったん培養した菌を用いる間接法があるが,検査精度に鑑みて,結核菌検査指針では間接法を推奨している.また,分離菌数があまりに少ない場合(10コロニー以下)の場合,比率法の概念から考えて信頼性が乏しいため,感受性検査の結果を解釈する場合には慎重になる必要がある.
  • 一般的に結核患者の治療中にも,治療効果の判定のために2~4週おきに培養検査を実施するが,治療効果がある場合でも治療後3ヵ月以内は培養陽性となる場合が多い.したがって,治療後3ヵ月以内の培養陽性菌については検査を実施する必要はない.治療後3ヵ月を越えて培養陽性の場合は耐性化の可能性があるので,あらためて感受性検査を実施する.
  • 結核菌の薬剤感受性検査で耐性の結果が得られた場合は,当該の薬剤については臨床的に効果がないものと考え,投与薬剤の組み合わせの変更を考慮する.
  • 非結核性抗酸菌が分離された場合,必ずしも感受性検査は必要ない.現時点で日本国内に非結核性抗酸菌に対する標準的な薬剤感受性検査法はないが,マイクロプレートに2段階希釈系列の薬剤を固定したキットが発売されている.これに一定濃度の抗酸菌を接種し,7~10日間でMICを測定する.CLSI M24-Aには,クラリスロマイシン,アジスロマイシンのM. avium complexに対するMICのブレイクポイントが示されている.また,迅速発育菌(M. chelonaeM. fortuitumM. abscessus)に関してはβ-ラクタム剤,マクロライド,アミノグリコシド,フルオロキノロンなどが有効である可能性があり,微量液体希釈法によるMIC測定が有用とされている.

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基準値・異常値

( 御手洗 聡 )

「最新 臨床検査項目辞典」は、医歯薬出版株式会社から許諾を受けて、書籍版より一部の項目を抜粋のうえ当社が転載しているものです。全項目が掲載されている書籍版については、医歯薬出版株式会社にお問合わせください。転載情報の著作権は医歯薬出版株式会社に帰属します。

「最新 臨床検査項目辞典」監修:櫻林郁之介・熊坂一成
Copyright ©A-TECH/FINALSPEED GR-Volt アルミホイール 1本 BRZ ZC6 【17×7.0J 5-100 INSET50 レッドフレアブラック】 All Rights Reserved.:(c) Ishiyaku Publishers, inc., 2008.

 

医療機関が行った保健医療サービスに対する公定価格のこと。現在1点は10円。

平成30年度診療報酬改定(平成30年3月5日)に基づきます。

不特定多数の正常と思われる個体から統計的に得られた平均値。

  • 結核菌と非結核性抗酸菌を分けて考える必要がある.
  • 結核菌に関して,比率法やATPにおいては「R:耐性」あるいは「S:感受性」として,微量液体希釈法では最小発育阻止濃度(minimum inhibitory concentration:MIC)により報告される.MICの値により比率法でのR/Sを予測することができるが,薬剤によって判定保留となるMIC域が存在する.
  • 非結核性抗酸菌については,CLSIにより一部の菌についてMICのブレイクポイントが示されているが,日本国内では明確な基準がない.

異常値を呈する場合

耐性菌感染症Critical/Panic value・結核菌のイソニアジドおよびリファンピシンに対する耐性対応⇒イソニアジドおよびリファンピシンの両方に耐性を有する結核菌は多剤耐性結核菌と呼ばれ,治療困難な結核として認識されている.また,多剤耐性結核菌は三種病原体などに分類されており,所持する場合は届出を必要とする.所持しない場合は滅菌あるいは譲渡する.MICで評価する場合は,イソニアジド2.0μg/ml以上,リファンピシン4.0μg/ml以上で耐性と判断する.

変動要因

  • 原因には,検査精度そのものの問題や,結核菌と非結核性抗酸菌の混在などが考えられる.精度を保証するためには,少なくとも全薬剤に対して感受性である既知のコントロール検体を用いて精度管理を行う.
  • 複数の菌種が混在している場合には,寒天平板培地上などで分離を試みる.
検査料
380点
包括の有無

注 4薬剤以上使用した場合に限り算定する。

1. 抗酸菌薬剤感受性検査は、直接法、間接法等の方法及び培地数にかかわらず、感受性検査を行った薬剤が4種類以上の場合に限り算定する。
2. 混合薬剤耐性検査においても、使われた薬剤が4種類以上の場合に限り算定する。

判断料
微生物学的検査判断料150点
算定条件

  1. 検体検査判断料は該当する検体検査の種類又は回数にかかわらずそれぞれ月1回に限り算定できるものとする。ただし プジョー 207SW 20年4月~24年10月 右H-シャギーマルーン、区分番号D027に掲げる基本的検体検査判断料を算定する患者については、尿・糞便等検査判断料、血液学的検査判断料 ティアナ用 フロントバンパーフイニツシヤーRHティアナ F2074-9W50B 日産純正部品、生化学的検査(Ⅰ)判断料、免疫学的検査判断料及び微生物学的検査判断料は別に算定しない。
  2. 注1の規定にかかわらず、区分番号D000に掲げる尿中一般物質定性半定量検査の所定点数を算定した場合にあっては、当該検査については尿・糞便等検査判断料は算定しない。
  3. 検体検査管理に関する別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において検体検査を行った場合には、当該基準に係る区分に従い、患者(検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)及び検体検査管理加算(Ⅳ)については入院中の患者に限る。)1人につき月1回に限り、次に掲げる点数を所定点数に加算する。ただし、いずれかの検体検査管理加算を算定した場合には、同一月において他の検体検査管理加算は、算定しない。
    イ 検体検査管理加算(Ⅰ) 40点
    ロ 検体検査管理加算(Ⅱ) 100点
    ハ 検体検査管理加算(Ⅲ) 300点
    ニ 検体検査管理加算(Ⅳ) 500点
  4. 別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において、検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)又は検体検査管理加算(Ⅳ)を算定した場合は、国際標準検査管理加算として 、

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    、40点を所定点数に加算する。
  5. 別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地方厚生局長等に届け出た保険医療機関において、区分番号D006-4に掲げる遺伝学的検査を実施し、その結果について患者又はその家族に対し遺伝カウンセリングを行った場合には、遺伝カウンセリング加算として、患者1人につき月1回に限り、1,000点を所定点数に加算する。
  6. 区分番号D005の14に掲げる骨髄像を行った場合に、血液疾患に関する専門の知識を有する医師が、その結果を文書により報告した場合は 油圧ジャッキ イーグル 低床・クリーンルームレバー回転油圧ジャッキ能力6t ED60TC ウインチ・ジャッキ、骨髄像診断加算として、240点を所定点数に加算する。
  7. 区分番号D015の17に掲げる免疫電気泳動法(抗ヒト全血清)又は24に掲げる免疫電気泳動法(特異抗血清)を行った場合に、当該検査に関する専門の知識を有する医師が、その結果を文書により報告した場合は、免疫電気泳動法診断加算として、50点を所定点数に加算する。


(1) 検体検査については、実施した検査に係る検体検査実施料及び当該検査が属する区分(尿・糞便等検査判断料から微生物学的検査判断料までの6区分)に係る検体検査判断料を合算した点数を算定する。
(2) 各区分の検体検査判断料については、その区分に属する検体検査の種類及び回数にかかわらず、月1回に限り、初回検査の実施日に算定する。
(3) 実施した検査が属する区分が2以上にわたる場合は、該当する区分の判断料を合算した点数を算定できる。
(4) 同一月内において、同一患者に対して、入院及び外来の両方又は入院中に複数の診療科において検体検査を実施した場合においても、同一区分の判断料は、入院・外来又は診療科の別にかかわらず、月1回に限る。
(5) 上記の規定にかかわらず、区分番号「D000」尿中一般物質定性半定量検査を実施した場合は、当該検査に係る検体検査判断料は算定しない。
 区分番号「B001」特定疾患治療管理料の「15」の慢性維持透析患者外来医学管理料又は区分番号「D025」基本的検体検査実施料を算定した月と同一月に検体検査を行った場合は、それぞれの区分に包括されている検体検査に係る判断料は別に算定できない。
(6) 注3に規定する検体検査管理加算(Ⅰ)は入院中の患者及び入院中の患者以外の患者に対し、検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)及び検体検査管理加算(Ⅳ)は入院中の患者に対して、検体検査を実施し検体検査判断料のいずれかを算定した場合に、患者1人につき月1回に限り加算するものであり、検体検査判断料を算定しない場合に本加算は算定できない。
 また、区分番号「D027」基本的検体検査判断料の注2に掲げる加算を算定した場合には、本加算は算定できない。
(7) 入院中の患者について注3に規定する検体検査管理加算(Ⅱ)、検体検査管理加算(Ⅲ)又は検体検査管理加算(Ⅳ)を算定している保険医療機関であっても、入院中の患者以外の患者について検体検査管理加算(Ⅰ)を算定することができる。
(8) 注5に規定する遺伝カウンセリング加算は、臨床遺伝学に関する十分な知識を有する医師が、区分番号「D006-4」遺伝学的検査を実施する際、以下のいずれも満たした場合に算定できる。
  1. ア 当該検査の実施前に、患者又はその家族等に対し スタッドレス 15インチ 185/65R15 グッドイヤー アイスナビ7 共豊 ザインSS HMC タイヤホイール4本セット 新品 国産車、当該検査の目的並びに当該検査の実施によって生じうる利益及び不利益についての説明等を含めたカウンセリングを行っていること。
  2. イ 患者又はその家族等に対し ATS L.S.D 2way Metal Spec1 ワゴンR CV21S(95.2-98.9)/CV51S(97.4-98.9)、当該検査の結果に基づいて療養上の指導を行っていること。なお、遺伝カウンセリングの実施に当たっては、厚生労働省「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取り扱いのためのガイダンス」(平成29 年4月)及び関係学会による「医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン」(平成23 年2月)を遵守すること。
(9) 注6に規定する骨髄像診断加算は、血液疾患に関する専門の知識及び少なくとも5年以上の経験を有する医師が、当該保険医療機関内で採取された骨髄液に係る検査結果の報告書を作成した場合に、月1回に限り算定する。
(10) 注7に規定する免疫電気泳動法診断加算は、免疫電気泳動法の判定について少なくとも5年以上の経験を有する医師が、免疫電気泳動像を判定し、

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、M蛋白血症等の診断に係る検査結果の報告書を作成した場合に算定する。

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